Substrate-modified molecular interactions analysed from first-principles calculations

Überblick

Ziel des beantragten Projekts ist die tiefgründige Analyse und das generelle Verständnis der Wechselwirkungen zwischen organischen Molekülen auf Festköperoberflächen im Hinblick auf die Aufklärung molekularer Selbstorganisations- und Ordnungsphänomene. Experimentell gut untersuchte Adsorptionsstrukturen von DNS-Basen und kleine Aminosäuren auf metallischen und chemisch inerten Substraten dienen dabei als Modellsysteme, die mit parameterfreien Gesamtenergie- und Elektronenstrukturrechnungen untersucht werden sollen. Angestrebt wird eine Modellentwicklung, die auf der Grundlage des parameterfrei berechneten Ladungstransfers und Bindungsverhaltens ein intuitives Verständnis der beobachteten Ordnungsphänomene erlaubt.

DFG-Verfahren Sachbeihilfen

Key Facts

Grant Number:
33340279
Laufzeit:
01/2006 - 12/2010
Gefördert durch:
DFG
Website:
DFG-Datenbank gepris

Detailinformationen

Projektleitung

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Prof. Dr. Wolf Gero Schmidt

Fakultät für Naturwissenschaften

Zur Person

Ergebnisse

In dem Projekt gelang die Aufklärung einer Reihe von überraschenden experimentellen Befunden zur molekularen Erkennung und Selbstorganisation von Adsorbaten auf einkristallinen Metalloberflächen. Als zentrale Triebkraft der Selbstorganisation haben sich dabei langreichweitige Coulombwechselwirkungen herausgestellt, teilweise induziert durch einen Substrat-Adsorbat-Ladungstransfer. Im Zusammenwirken mit einer korrugierten Potentialenergieoberfläche kann die Coulombwechselwirkung zu einer langreichweitigen chiralen Erkennung zwischen Adsorbatmolekülen führen. Das "Drei-Punkt-Kontaktmodell“ der chiralen Erkennung muß somit um Coulombwechselwirkungen erweitert werden. Adsorbat-induzierte Ladungsdichteoszillationen des Substrates modifizieren lokal die Bindungsstärke und führen somit zu einer räumlichen Modulation der Adsorptionsenergie. Insgesamt kommt der Oberfläche damit katalytische Wirkung für die molekulare Erkennung und Selbstorganisation zu. Das erlaubt durch eine gezielte Wahl des Substrats und der funktionellen Gruppen des Adsorbats eine Steuerung der Selbstorganisation in Bezug auf Abstände (durch die Variation des Fermiwellenvektors des Substrats) und Stärke (durch die Steuerung des Ladungstransfer via Elektronenaffinitäten). Allerdings schränkt die geringe thermische Stabilität der selbstorganisierten Strukturen deren unmittelbare Anwendung stark ein.


Projektbezogene Publikationen (Auswahl)


Long-Range Chiral Recognition due to Substrate Locking and Substrate-Adsorbate Charge Transfer, Phys. Rev. Lett. 99 (2007), 196107

S. Blankenburg, W. G. Schmidt


Steric effects and chirality in the adsorption of glycine and phenylglycine on Cu(110), Nanotechnology 18 (2007), 424030

S. Blankenburg, W. G. Schmidt


DFT calculations of adenine adsorption on coin metal (110) surfaces, Surf. Sci. 602 (2008), 2170

E. Rauls, S. Blankenburg, W. G. Schmidt


LiNbO3 ground- and excited-state properties from first-principles calculations, Phys. Rev. B 77 (2008), 035106

W. G. Schmidt, M. Albrecht, S. Wippermann, S. Blankenburg, E. Rauls, F. Fuchs, C. Rödl, J. Furthmüller, A. Hermann


Spatial modulation of molecular adsorption energies due to indirect interaction, Phys. Rev. B. 78 (2008), 233411

S. Blankenburg, W. G. Schmidt


Glutamic acid adsorbed on Ag(110): direct and indirect molecular interactions, Phys.: Cond. Matter 21 (2009), 185001

S. Blankenburg, W. G. Schmidt


Role of Dihydrogen Bonds for the Stabilization of Self-Assembled Molecular Nanostructures, J. Phys. Chem. C 113 (2009), 12653

S. Blankenburg, E. Rauls, W. G. Schmidt


Water adsorption on hydrogenated Si(111) surfaces, Surf. Sci. 603 (2009), 60

B. Lange, R. Posner, K. Pohl, C. Thierfelder, G. Grundmeier, S. Blankenburg, W. Schmidt


Self-assembled molecular rows: Stability from Monte Carlo simulations, phys. stat. sol. (c)

S. Blankenburg, W. G. Schmidt